2025年1月26日,,,,,,,牡丹江友搏药业有限责任公司(以下简称“友搏药业”)收到国家药品监视管理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》,,,,,,,赞成开展II期临床试验。。。。。。。此次临床试验申请为本项目的第二个顺应症的IND申请,,,,,,,即治疗成人急性细菌性皮肤及皮肤结构熏染。。。。。。。批准临床试验计划为“以注射用达托霉素为比照,,,,,,,起源探索静脉输注差别剂量的YB211治疗成人急性细菌性皮肤及皮肤结构熏染受试者的有用性和清静性的随机、盲法、阳性药平行比照、多中心的II期临床试验。。。。。。。”
